EFEITOS DE OUTROS HORMÔNIOS EM CRIANÇAS, INFANTIL, JUVENIL AS RESPOSTAS A ESTÍMULOS SÃO BLOQUEADAS EM ESTADOS DE HIPO E HIPERTIREOIDISMO E EXCESSO DE CORTISOL. O ESTROGÊNIO AUMENTA A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EM RESPOSTA À ESTIMULAÇÃO. ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–FISIOLOGIA; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.

Os efeitos de agentes neurofarmacológicos são influenciados por diversos neurotransmissores, em assim sendo alguns neurofarmacológicos podem afetar de forma positiva a secreção de GH-hormônio de crescimento. Agonistas e antagonistas de aminas biogênicas (conceitua-se aminas biogênicas ou monoaminas como um grupo de aminas (compostos orgânicos nitrogenados) encontradas na natureza, derivadas da descarboxilação enzimática de aminoácidos naturais. O termo biogênico significa produzido pela ação de organismos vivos ou essenciais à vida e sua manutenção) atuam a nível hipotalâmico e alteram a liberação de GHRH- hormônio liberador de hormônio de crescimento humano ou somatotropina. Agentes dopaminérgicos (dopaminérgico significa "relativo à dopamina", sendo a dopamina um dos neurotransmissores mais comuns. O termo é geralmente utilizado para descrever substâncias que agem aumentando a atividade relacionada com a dopamina no cérebro. Embora, também usado para descrever as estruturas do cérebro que estão relacionadas com a atividade da dopamina. Por exemplo, certas proteínas, tais como o transportador de dopamina (DAT), o transportador de monoamina vesicular 2 (VMAT 2), e os receptores de dopamina podem ser classificados como dopaminérgicos.), receptores alfa - adrenérgicos e receptores serotoninérgicos estimulam a liberação de GH-hormônio de crescimento. Os agonistas da dopamina tais como levodopa, apomorfina e bromocriptina aumentam a secreção de GH-hormônio de crescimento, enquanto antagonistas dopaminérgicos tais como as fenotiazinas inibem a secreção de GH-hormônio de crescimento. O efeito da levodopa, um precursor da noradrenalina e dopamina, pode ser mediado por sua conversão em noradrenalina, porque seu efeito é bloqueado pelo antagonista alfa-adrenérgico fentolamina. Além disso, a fentolamina suprime a liberação de GH-hormônio de crescimento em resposta a outros estímulos tais como a hipoglicemia, exercício e arginina, e arginina, enfatizando a importância de mecanismos alfa-adrenérgico na modulação da secreção de GH–hormônio de crescimento. 

Os agonistas beta-adrenérgicos inibem o GH-hormônio de crescimento e antagonistas beta-adrenérgicos, tais como o propranolol, aumentam a secreção em resposta a estímulos provocativos. O agonismo ou antagonismo das substâncias neuroendócrinas, mesmo que o risco seja desprezível quando aplicado em crianças, infantil, juvenil, pré-adolescente ou adolescente tem que ter indicação precisa, para que os efeitos benéficos sejam coerentes com os objetivos de fazer crescer sem riscos e com boa qualidade de vida, alcançando a otimização alvo em relação ao crescimento genético pondo-estatural esperado.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. A díade hipotálamo-hipófise é dos componentes mais complexos do sistema endócrino e neuroendocrinológico; é fundamental na coordenação de toda a resposta endócrina, estabelecendo relações de controle mútuo sobre a maioria das glândulas endócrinas e controlando, por si só, muitos aspectos da homeostasia corporal...
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2. A administração de GHRH e os efeitos de GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento são parcialmente bloqueados pela somatostatina...
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3. O TSH–hormônio tireoestimulante e o GhRH–hormônio liberador de gonadotrofina frequentemente causam secreção de GH-hormônio de crescimento em determinados pacientes...
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Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Tanner JM, 1989 Fetus into Man: Physical growth from conception to maturity; Sinclair D, 1978 Human growth after birth. London: Oxford University Press, pp, 140-159; Rogol AD, Roemmich JN, Clark PA, 2002 Growth at puberty. J Adol Health 31: 192-200;Smith DW, 1977 Growth and its disorders. Philadelphia: WB Saunders Co; Tanner JM, (ed) 1962 Growth at adolescence, 2nd Ed. Oxford: Blackwell; Tanner JM, 1986 Growth as a target-seeking function: catch up and catch down growth in man. In: Human growth. Falkner F, Tanner JM, (eds), vol 1. New York: Plenum Press, pp,167-179; Claessens A, Lefevre J, Beunen G, Malina RM. 1999 The contribution of anthropometric characteristics to performance scores in elite female gymnasts. J Sports Med Phys Fitness 39: 355-360; Buckler J, Brodie D, 1977 Growth and maturity characteristics of schoolboy gymnasts. Annals Hum Biol 4: 455-463; Caldarone G, Leglise M, Giampietro M, Berlutti G, 1986 Anthropometric measurements, body composition, biological maturation and growth predictions in young female gymnasts of high agonistic level. J Sports Med 26: 263-273; Claessens AL, Malina RM, Lefevre J,Beunen G, Stijnen V, Maes H, Veer FM, 1992 Growth and menarcheal status of elite female gymnasts. Med Sci Sports Exercise 24: 755-763.

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